| PZN | IT039427012 |
| Производитель | Bayer Spa |
| Форма | Раствор для инъекций |
| Ёмкость | 0 |
| Рецепт | да |
|
13.66 €
|
SOBREFLUID
Sobrefluid - Ad Im 10f 60mg 4ml
Sobrefluid - Ad 10supp 200mg
Sobrefluid - Bb 10supp 100mg
Sobrefluid - Nebul 10f 40mg 3ml
Espettoranti, escluse le associazioni con antitosse.
Sobrerolo.
Soluzione iniettabile 60 mg/ 4 ml adulti, soluzione da nebulizzare 40 mg/3 ml: sodio benzoato, acido benzoico, acqua per preparazioni iniettabili. Adulti supposte, bambini supposte: gliceridi semisintetici solidi.
Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; generalmente controindicato in gravidanza e nell'allattamento; il farmaco e' controindicato nei bambini d'eta' inferiore ai 2 anni.
Soluzione iniettabile 60 mg/ 4 ml adulti: 1-2 fiale al di' per via intramuscolare. Adulti 200 mg supposte: 1-2 supposte al di'. Bambini 100 mg supposte: 1-2 supposte al di'. 40 mg/ 3 ml soluzione da nebulizzare: 1 fiala per ogni inalazione o cateterismo tubarico aerosolizzato per1 o 2 applicazioni al di'.
Supposte adulti, bambini: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Soluzione iniettabile adulti, soluzione da nebulizzare 40 mg/3 ml: nessuna particolare condizione di conservazione.
I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini d'eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini d'eta' inferiore ai 2 anni.
Non sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci.
Ostruzione bronchiale. Frequenza sconosciuta: possono verificarsi disturbi gastrici e nausea. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
In gravidanza e nell'allattamento la sicurezza di sobrerolo non e' sufficientemente dimostrata; pertanto il farmaco va somministrato solo quando, i potenziali benefici superano i rischi possibili.
SOBREFLUID
Sobrefluid - Ad Im 10f 60mg 4ml
Sobrefluid - Ad 10supp 200mg
Sobrefluid - Bb 10supp 100mg
Sobrefluid - Nebul 10f 40mg 3ml
Espettoranti, escluse le associazioni con antitosse.
Sobrerolo.
Soluzione iniettabile 60 mg/ 4 ml adulti, soluzione da nebulizzare 40 mg/3 ml: sodio benzoato, acido benzoico, acqua per preparazioni iniettabili. Adulti supposte, bambini supposte: gliceridi semisintetici solidi.
Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; generalmente controindicato in gravidanza e nell'allattamento; il farmaco e' controindicato nei bambini d'eta' inferiore ai 2 anni.
Soluzione iniettabile 60 mg/ 4 ml adulti: 1-2 fiale al di' per via intramuscolare. Adulti 200 mg supposte: 1-2 supposte al di'. Bambini 100 mg supposte: 1-2 supposte al di'. 40 mg/ 3 ml soluzione da nebulizzare: 1 fiala per ogni inalazione o cateterismo tubarico aerosolizzato per1 o 2 applicazioni al di'.
Supposte adulti, bambini: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Soluzione iniettabile adulti, soluzione da nebulizzare 40 mg/3 ml: nessuna particolare condizione di conservazione.
I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini d'eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini d'eta' inferiore ai 2 anni.
Non sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci.
Ostruzione bronchiale. Frequenza sconosciuta: possono verificarsi disturbi gastrici e nausea. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
In gravidanza e nell'allattamento la sicurezza di sobrerolo non e' sufficientemente dimostrata; pertanto il farmaco va somministrato solo quando, i potenziali benefici superano i rischi possibili.