Tobral - Gtt Auric 0,3% 5ml (tobramicina)
| PZN | IT025860053 |
| Производитель | Alcon Italia Spa |
| Форма | Ушные капли, раствор |
| Ёмкость | 0 |
| Рецепт | да |
|
15.18 €
|
Аннотация
Categoria farmacoterapeutica
Antimicorbici.
Principi attivi
100 ml contengono: tobramicina 0,3%.
Eccipienti
Tyloxapol 0,1 g, acido borico 1,24 g, sodio solfato anidro 0,152 g, sodio cloruro 0,278 g, benzalconio cloruro 0,01 g, acqua depurata q.b..
Indicazioni
Trattamento delle infezioni del condotto uditivo esterno causate da batteri sensibili alla tobramicina.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' ad uno dei componenti; perforazione della membrana timpanica.
Posologia
Instillare nel condotto uditivo esterno quattro gocce tre volte al giorno per 5-6 giorni.
Conservazione
Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. Non usare dopo ladata di scadenza. Il prodotto non deve essere usato oltre 30 giorni d opo la prima apertura del contenitore.
Avvertenze
Come per tutti gli antibiotici l'uso prolungato puo' permettere la crescita di germi resistenti. Un piu' attento controllo medico e' richiesto nei pazienti in eta' avanzata, nei pazienti gia' in trattamento conaminoglicosidi o con alterata funzionalita' renale e soggetti a tratt amento concomitante con diuretici a struttura ciclica. Il prodotto nondeve essere iniettato. Nel caso in cui la somministrazione topica di tobramicina si accompagni a trattamento sistemico con antibiotici aminoglicosidici, deve essere attentamente controllata la concentrazione serica totale. Il medicinale non deve essere applicato su ferite e ulcerazioni del condotto uditivo esterno e dell'orecchio medio.
Interazioni
Il componente tyloxapol e' incompatibile con la tetraciclina.
Effetti indesiderati
Raramente si sono manifestati casi di ipersensibilita'. Tenuto conto della modalita' di somministrazione, delle dosi impiegate e della durata della terapia, sono improbabili segni di ototossicita' e segni sistemici di tossicita' da assorbimento della tobramicina.
Gravidanza e allattamento
Studi sulla riproduzione nell'animale non hanno evidenziato effetti sulla fertilita' o danni embrio-fetali. Comunque nelle donne in stato digravidanza e nella prima infanzia il prodotto va somministrato nei ca si di effettiva necessita', sotto il diretto controllo medico. Il prodotto non deve essere usato durante l'allattamento. Se si ritenesse necessario il trattamento, l'allattamento dovra' essere sospeso.
Categoria farmacoterapeutica
Antimicorbici.
Principi attivi
100 ml contengono: tobramicina 0,3%.
Eccipienti
Tyloxapol 0,1 g, acido borico 1,24 g, sodio solfato anidro 0,152 g, sodio cloruro 0,278 g, benzalconio cloruro 0,01 g, acqua depurata q.b..
Indicazioni
Trattamento delle infezioni del condotto uditivo esterno causate da batteri sensibili alla tobramicina.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' ad uno dei componenti; perforazione della membrana timpanica.
Posologia
Instillare nel condotto uditivo esterno quattro gocce tre volte al giorno per 5-6 giorni.
Conservazione
Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. Non usare dopo ladata di scadenza. Il prodotto non deve essere usato oltre 30 giorni d opo la prima apertura del contenitore.
Avvertenze
Come per tutti gli antibiotici l'uso prolungato puo' permettere la crescita di germi resistenti. Un piu' attento controllo medico e' richiesto nei pazienti in eta' avanzata, nei pazienti gia' in trattamento conaminoglicosidi o con alterata funzionalita' renale e soggetti a tratt amento concomitante con diuretici a struttura ciclica. Il prodotto nondeve essere iniettato. Nel caso in cui la somministrazione topica di tobramicina si accompagni a trattamento sistemico con antibiotici aminoglicosidici, deve essere attentamente controllata la concentrazione serica totale. Il medicinale non deve essere applicato su ferite e ulcerazioni del condotto uditivo esterno e dell'orecchio medio.
Interazioni
Il componente tyloxapol e' incompatibile con la tetraciclina.
Effetti indesiderati
Raramente si sono manifestati casi di ipersensibilita'. Tenuto conto della modalita' di somministrazione, delle dosi impiegate e della durata della terapia, sono improbabili segni di ototossicita' e segni sistemici di tossicita' da assorbimento della tobramicina.
Gravidanza e allattamento
Studi sulla riproduzione nell'animale non hanno evidenziato effetti sulla fertilita' o danni embrio-fetali. Comunque nelle donne in stato digravidanza e nella prima infanzia il prodotto va somministrato nei ca si di effettiva necessita', sotto il diretto controllo medico. Il prodotto non deve essere usato durante l'allattamento. Se si ritenesse necessario il trattamento, l'allattamento dovra' essere sospeso.